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答案在最后

一、最佳選擇題(每題的備選項中只有一個最佳答案)

　　1下列敘述中哪一項與嗎啡不符　　A.結(jié)構中具有氫化菲環(huán)的母核

　　B.結(jié)構中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質(zhì)　　C.具有5個手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體

　　D.結(jié)構中含有酸性基團和堿性基團，為兩性藥物　　E.立體構象呈T型

　　2甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥物

　　A.抗腫瘤抗生素　　B.抗腫瘤生物堿　　C.抗代謝抗腫瘤藥　　D.烷化劑　　E.抗腫瘤金屬配合物

　　3 能用于液體藥劑防腐劑的是

　　A.甘露醇　　B.聚乙二醇　　C.山梨酸　　D.阿拉伯膠　　E.甲基纖維素

　　4 “腎上腺皮質(zhì)激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”屬于

　　A.繼發(fā)反應　　B.停藥反應　　C.毒性反應　　D.后遺效應　　E.過度作用

　　5 結(jié)構中含有L-脯氨酸的藥物是

　　A.貝那普利　　B.卡托普利　　C.氯沙坦　　D.普萘洛爾　　E.甲基多巴

　　6 關于藥物作用的選擇性，正確的是

　　A.與藥物劑量無關　　B.選擇性低的藥物針對性強　　C.與藥物本身的化學結(jié)構有關

　　D.選擇性與組織親和力無關　　E.選擇性高的藥物副作用多

　　7某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為

　　A.100mg　　B.150mg　　C.200mg　　D.300mg　　E.400mg

　　8 有關鼻黏膜給藥的敘述不正確的是

　　A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收　　B.可避開肝首過效應

　　C.吸收程度和速度不如靜脈注射　　D.鼻腔給藥方便易行　　E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥

　　9 軟膠囊劑的崩解時限要求為

　　A.15min　　B.30min　　C.45min　　D.60min　　E.120min

　　10[單選題] 關于給藥方案的設計敘述不正確的是

　　A.當給藥間隔T=t1/2時，體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5～7個半衰期達到穩(wěn)態(tài)水平

　　B.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期

　　C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物

　　D.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈注射方式給藥

　11下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運少的是

　　A.脂質(zhì)體　　B.微球　　C.毫微?！　.溶液劑　　E.復合乳劑

　　12[單選題] 維生素C的主要降解途徑是

　　A.水解　　B.氧化　　C.異構化　　D.聚合　　E.脫羧

　　13 有關復方水楊酸片的不正確表述是

　　A.加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

　　B.三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

　　C.應采用尼龍篩制粒，以防乙酰水楊酸的分解　　D.應采用5%的淀粉漿作為黏合劑　E.應采用滑石粉做潤滑劑

　　14醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產(chǎn)生的藥效不同，化學結(jié)構如下的藥物屬于

　　A.雌激素類藥物　　B.雄激素類藥物　　C.孕激素類藥物　　D.糖皮質(zhì)激素類藥物　E.同化激素類藥物

　　15通過共價鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是

　　A.磺酰胺類利尿藥　　B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛　　C.乙酰膽堿與受體作用

　　D.抗瘧藥氯喹　　E.烷化劑抗腫瘤藥物

　　16 關于輸液的敘述，錯誤的是

　　A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液　B.除無菌外還必須無熱原　C.滲透壓應為等滲或偏高滲

　　D.為保證無菌，需添加抑菌劑　E.澄明度應符合要求

　　17下列具有法律效力的技術文件是

　　A.檢驗報告書　　B.檢驗卡　　C.檢驗記錄　　D.出廠檢驗報告　　E.藥品監(jiān)督檢驗機構檢驗原始記錄

　　18[單選題] 散劑按劑量可分為

　　A.倍散與普通散劑　　B.內(nèi)服散劑與外用散劑　　C.單散劑與復散劑　　D.分劑量散劑與不分劑量散劑

　　E.一般散劑與泡騰散劑

　　19 色譜法中用于定量的參數(shù)是

　　A.峰面積　　B.保留時間　　C.保留體積　　D.峰寬 E.死時間

　　20[單選題] 臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學異構體

　　A.左旋體　　B.右旋體　　C.內(nèi)消旋體　　D.外消旋體　　E.以上答案都不對

21[單選題] 執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過——執(zhí)業(yè)資格認證的優(yōu)秀藥學技術人員

　　A.省級　　B.地區(qū)　　C.　　D.市級　　E.國際

　　22 下列防腐劑中與尼泊金類合用，特別適用于中藥液體制劑的是

　　A.苯酚　　B.苯甲酸　　C.山梨酸　　D.苯扎溴胺　　E.乙醇

　　23下列敘述中哪一項與哌替啶不符

　　A.含有4-苯基哌啶結(jié)構　　B.其結(jié)構可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)

　　C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物　　D.分子結(jié)構中含有酯鍵，易水解

　　E.是阿片μ受體激動劑，鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1/10

　　24制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是

　　A.助溶劑　　B.增溶劑　　C.潛溶劑　　D.乳化劑 E.分散劑

　　25 一般藥物的有效期是指

　　A.藥物的含量降解為原含量的25%所需要的時間　　B.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間

　　C.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間　　D.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間

　　E.藥物的含量降解為原含量的99%所需要的時間

　　26[單選題] 氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是

　　A.N-甲基化產(chǎn)物　　B.N-脫甲基產(chǎn)物　　C.N-氧化產(chǎn)物　　D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物　　E.脫氨基產(chǎn)物

　　27 氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因為

　　A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉酸　　B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛酸

　　C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛　　D.發(fā)生β酰胺開環(huán)，生成2，5-吡嗪二酮

　　E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成聚合產(chǎn)物

　　28 以下有關“特異性反應”的敘述中，最正確的是

　　A.發(fā)生率較高　　B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形　　C.與劑量相關　　D.潛伏期較長

　　E.由抗原抗體的相互作用引起

　　29 “他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是

　　A.藥物相互作用　　B.劑量與療程　　C.藥品質(zhì)量因素　　D.醫(yī)療技術因素　　E.病人因素

　　30 某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時后，(已知2.718-0.693=0.5)體內(nèi)血藥濃度是多少

　　A.40μg/ml　　B.30μg/ml　　C.20μg/ml　　D.15μg/ml　　E.10μg/ml

　　31將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于

　　A.隊列研究　　B.實驗性研究　　C.描述性研究　　D.病例對照研究　　E.判斷性研究

　　32清除率的單位是

　　A.1/h　　B.L/h　　C.L　　D.g/h　　E.h

　　33血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程

　　A.吸收　　B.分布　　C.代謝　　D.排泄　　E.消除

　　34 制備緩控釋制劑的不包括

　　A.制成包衣小丸或包衣片劑　　B.制成微囊　　C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

　　D.制成不溶性骨架片　　E.制成親水凝膠骨架片

　　35關于氨芐西林的描述，錯誤的是

　　A.水溶液室溫24h生成聚合物失效

　　B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時.會發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應，生成2，5-吡嗪二酮

　　C.可以口服，耐β-內(nèi)酰胺酶　D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)　　E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥

　　36以PEG 6000為基質(zhì)制備滴丸劑時，不能選用的冷凝液是

　　A.輕質(zhì)液狀石蠟　　B.重質(zhì)液狀石蠟　　C.二甲硅油　　D.水　　E.植物油

　　37關于紅外吸收光譜，說法錯誤的是

　　A.縱坐標一般為透光率(T%)　　B.習慣上分為特征區(qū)和指紋區(qū)　　C.鑒別的專屬性優(yōu)于紫外光譜

　　D.橫坐標為波數(shù)，一般方向由小到大　　E.常采用與標準圖譜對照的方法鑒別藥物

　　38 不屬于抗心律失常藥物類型的是

　　A.鈉通道阻滯劑　　B.ACE抑制劑　　C.鉀通道阻滯劑　　D.鈣通道阻滯劑　　E.β受體拮抗劑

　　39 為一前體藥物，在體內(nèi)代謝成萘乙酸發(fā)揮作用

　　A.布洛芬　　B.貝諾酯　　C.阿司匹林　　D.萘普生　　E.萘丁關酮

　　40溴已新為

　　A.解熱鎮(zhèn)痛藥　　B.鎮(zhèn)靜催眠藥　　C.抗精神病藥　　D.鎮(zhèn)咳祛痰藥　　E.降血壓藥

二、配伍選擇題(備選項在前。試題在后。每組若干題，每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用)

　　材料題根據(jù)下面選項，回答41-45題：

　　A.LD50　　B.ED50　　C.LD50/ED50　　D.LD1/ED99　　E.LD5/ED95

　　41 治療指數(shù)

　　42 安全指數(shù)

　　43安全界限

　　44半數(shù)有效量

　　45半數(shù)致死量

　　材料題根據(jù)下面選項，回答46-49題

　　A.最小有效量　　B.極量　　C.半數(shù)中毒量　　D.治療量　　E.最小中毒量

　　46 達到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應的劑量

　　47 出現(xiàn)療效所需的最小劑量

　　48 引起半數(shù)動物中毒的劑量

　　49可以產(chǎn)生預期的療效，又不易中毒的劑量

材料題根據(jù)下面選項，回答50-51題

　　A.藥物動力學　　B.生物利用度　　C.腸肝循環(huán) D.單室模型藥物　　E.表現(xiàn)分布容積

　　50膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是

　　51制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是參考

　　材料題根據(jù)下面選項，回答52-53題

　　A.肺　　B.鼻黏膜　　C.口腔黏膜　　D.肝臟　　E.腎臟

　　52排泄藥物及其代謝物的最主要器官

　　53 藥物的主要代謝器官，其中含有豐富的微粒體酶系

　　材料題根據(jù)下面選項，回答54-56題

　　A.靜脈注射　　B.皮下注射　　C.皮內(nèi)注射　　D.鞘內(nèi)注射　　E.腹腔注射

　　54 可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布

　　55 注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度

　　56注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗

　　材料題根據(jù)下面選項，回答57-59題

　　A.靜脈注射給藥　　B.肺部給藥　　C.陰道黏膜給藥　　D.口腔黏膜給藥　　E.肌內(nèi)注射給藥

　　57多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是

　　58不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是

　　59藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴散，再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當?shù)氖?/p>

材料題根據(jù)下面選項，回答60-63題

　　A.靜脈注射劑　　B.氣霧劑　　C.腸溶片　　D.直腸栓　　E.陰道栓

　　60 經(jīng)肺部吸收

　　61 無藥物吸收的過程

　　62 經(jīng)腸道吸收

　　63經(jīng)直腸吸收

　　材料題根據(jù)下面選項，回答64-65題

　　A.胃排空速率　　B.肝一腸循環(huán)　　C.首過效應　　D.代謝　　E.吸收

　　64單位時間內(nèi)胃容物的排出量

　　65藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程

　　材料題根據(jù)下面選項，回答66-67題

　　A.胃　　B.小腸　　C.結(jié)腸　　D.直腸　　E.十二指腸

　　66 血管相當豐富，是栓劑的良好吸收部位

　　67 降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位

　　材料題根據(jù)下面選項，回答68-71題

　　A.AUC　　B.t1/2　　C.t0.9　　D.V　　E.Cl

　　68 生物半衰期

　　69清除率

　　70 曲線下的面積

　　71 表觀分布容積

　材料題根據(jù)下面選項，回答72-75題

　　A.藥物的吸收　　B.藥物的分布　　C.藥物的生物轉(zhuǎn)化　　D.藥物的排泄　　E.藥物的消除

　　72 藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是

　　73 藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是

　　74 藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程是

　　75 藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是

　　材料題根據(jù)下面選項，回答76-79題

　　A.單純擴散　　B.膜孔轉(zhuǎn)運　　C.促進擴散　　D.主動轉(zhuǎn)運　　E.膜動轉(zhuǎn)運

　　76 大多數(shù)有機弱酸或有機弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運的機制是

　　77 水溶性小分子的吸收轉(zhuǎn)運機制

　　78 K+，Na+，I-的膜轉(zhuǎn)運機制

　　79蛋白質(zhì)和多肽類藥物的轉(zhuǎn)運機制

材料題根據(jù)下面選項，回答80-82題

　　A.相變溫度　　B.滲漏率　　C.載藥量　　D.聚合法　　E.靶向效率

　　80 直接影響脂質(zhì)體臨床應用劑量的是

　　81與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關的是

　　82藥物制劑的靶向性指標是

　　材料題根據(jù)下面選項，回答83-84題

　　A.長循環(huán)脂質(zhì)體　　B.免疫脂質(zhì)體　　C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體　D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體　E.熱敏感脂質(zhì)體

　　83用PEG修飾的脂質(zhì)體是

　　84 表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

　　材料題根據(jù)下面選項，回答85-87題

　　A.明膠　　B.乙基纖維素　　C.聚乳酸　　D.β-CD　　E.枸櫞酸

　　85生物可降解性合成高分子囊材

　　86水不溶性半合成高分子囊材

　　87 天然高分子囊材

　　材料題根據(jù)下面選項，回答88-90題

　　A.長循環(huán)脂質(zhì)體　　B.免疫脂質(zhì)體　　C.pH敏感性脂質(zhì)體　　D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體　　E.熱敏脂質(zhì)體

　　88表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

　　89以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是

　　90為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是

三、綜合分析選擇題(每道題都有其獨立的備選項。題干在前，備選項在后。每道題的備選項中，只有一個最佳答案。多選、錯選或不選均不得分)

　　材料題根據(jù)下面資料，回答91-93題：

　　有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

　　91根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有

　　A.帕金森病　　B.焦慮障礙　　C.失眠癥　　D.抑郁癥　　E.自閉癥

　　92 根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是

　　A.丁螺環(huán)酮　　B.加蘭他敏　　C.阿米替林　　D.氯丙嗪 E.地西泮

　　93 該藥的作用結(jié)構(母核)特征是

　　A.含有吩噻嗪　　B.苯二氮卓　　C.二苯并庚二烯　　D.二苯并氮卓　　E.苯并呋喃

　　材料題根據(jù)下面資料，回答94-96題：

　　有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦：

　　94根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是

　　A.地塞米松　　B.桂利嗪　　C.美沙酮　　D.對乙酰氨基酚　　E.可待因

　　95選用治療藥物的結(jié)構特征(類型)是

　　A.甾體類　　B.哌嗪類 C.氨基酮類　D.哌啶類　E.嗎啡喃類

　　96 該藥還可用于

　　A.解救嗎啡中毒　　B.吸食阿片者戒毒　　C.抗炎　　D.鎮(zhèn)咳　　E.感冒發(fā)燒

　　材料題根據(jù)下面資料，回答97-98題

　　對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：

　　(1)加三氯化鐵試液，顯藍紫色?！　?2)加稀鹽酸，加熱40min，放冷，在滴加

　　亞硝酸試液，用水稀釋后，加堿性β-萘酚試液，顯紅色。

　　97[單選題] 第一種方法中，與三氯化鐵試液反應的結(jié)構是

　　A.苯環(huán)　　B.雙鍵　　C.酚羥基　　D.酯鍵　　E.羰基

　　98第二種方法中，與亞硝酸試液和堿性β-萘酚試液反應的結(jié)構是

　　A.芳香第一胺　　B.雙鍵　　C.酚羥基　　D.酯鍵 E.羰基

材料題根據(jù)下面資料，回答99-101題

　　藥品入庫要嚴格執(zhí)行驗收制度，由經(jīng)過專業(yè)培訓并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴格按照規(guī)定的驗收標準進行。

　　99 藥品入庫要嚴格驗收，50件以下應該抽取

　　A.5件　　B.4件　　C.3件　　D.2件　　E.1件

　　100以下“藥品入庫驗收內(nèi)容”中，表述不正確的是

　　A.拆箱檢查　　B.數(shù)量清點　　C.外包裝檢查

　　D.藥品常規(guī)質(zhì)量檢查　　E.檢查每一最小銷售單元的質(zhì)量

　　101驗收記錄必須妥善保存，應保存

　　A.不少于1年　B.不少于3年　　C.至超過藥品有效期1年

　　D.至超過藥品有效期3年　　E.至超過藥品有效期1年，但不少于3年

　　材料題根據(jù)下面資料，回答102-103題

　　布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。

　　102[單選題] 紫外光譜的波長范圍是

　　A.2.5～25m　　B.200～400nm　　C.200～760nm　　D.100～300nm　　E.100～760nm

　　103布洛芬鑒別采用的其紫外光譜特征是

　　A.最大吸收波長和最小吸收波長　　B.最大吸收波長和吸光度　　C.最大吸收波長和吸收系數(shù)

　　D.最小吸收波長和吸收系數(shù)　　E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值

　　材料題根據(jù)下面資料，回答104-105題

　　《藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定。

　　104[單選題] 維生素C可采用碘量法進行含量測定，是因為維生素C

　　A.具有還原性　　B.具有氧化性　　C.具有酸性

　　D.具有堿性　　E.具有穩(wěn)定性

　　105碘量法測定維生素C時，采用的終點指示劑是

　　A.結(jié)晶紫指示液　　B.鄰二氮菲指示液 C.甲基橙指示液

　　D.淀粉指示液　　E.酚酞指示液

　　材料題根據(jù)下面資料，回答106-107題：

　　藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。

　　106山梨醇最重要的“嗅與味”的特征是

　　A.微臭　　B.味甜 C.味微苦　　D.味微酸　　E.有特臭

　　參考解析：山梨醇味甜;碘是灰黑或藍黑色、有金屬光澤的片或塊狀晶體。

　　107碘最重要“形態(tài)、顏色”的特征是

　　A.塊狀物　B.片狀結(jié)晶　C.有金屬光澤　D.灰黑色或藍黑色

　　E.灰黑或藍黑色、有金屬光澤的片或塊狀晶體

　　材料題根據(jù)下面資料，回答108-110題

　　患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。

　　108 要維持地高辛平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度1 ng/ml，維持量是下列哪一項?已知地高辛散劑給藥BA 80%，地高辛總清除率100ml/(h·kg)

　　A.0.05mg/day　　B.0.10mg/day　　C.0.17mg/day　　D.1.0mg/day　　E.1.7mg/day

　　109地高辛需進行血藥濃度監(jiān)測的原因是

　　A.個體差異很大　　B.具非線性動力學特征　　C.治療指數(shù)小、毒性反應強

　　D.特殊人群用藥有較大差異　E.毒性反應不易識別

　　110 有關地高辛治療，錯誤的是

　　A.對于甲狀腺功能亢進患者，排泄加強，地高辛血藥濃度減少，作用減弱

　　B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量　C.應該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀

　　D.地高辛屬于治療窗窄的藥物　E.地高辛用量不當或用量不足的臨床反應難以識別

四、多項選擇題(每題的備選項中有2個或2個以上正確答案)

　　111[多選題] 溶出速度方程為dC/dt=KSCs，其描述正確的是

　　A.此方程稱Arrhenius方程　　B.dC/dt為溶出速度　　C.方程中dC/dt與Cs成正比

　　D.方程中dC/dt與S成正比　　E.K為藥物的溶出速度常數(shù)

　　112 關于吸入粉霧劑的敘述中正確的是

四、多項選擇題(每題的備選項中有2個或2個以上正確答案)

　　111[多選題] 溶出速度方程為dC/dt=KSCs，其描述正確的是

　　A.此方程稱Arrhenius方程　　B.dC/dt為溶出速度　　C.方程中dC/dt與Cs成正比

　　D.方程中dC/dt與S成正比　　E.K為藥物的溶出速度常數(shù)

　　112 關于吸入粉霧劑的敘述中正確的是

　　A.采用特制的干粉吸入裝置　　B.可加入適宜的載體和潤滑劑　　C.應置于涼暗處保存

　　D.藥物的粒徑大小應控制在15μm以下　　E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存

　　113 下列關于軟膠囊劑正確敘述是

　　A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

　　B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

　　C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

　　D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物

　　E.液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性有機物制成軟膠囊有益崩解和溶出

　　114 單隔室靜脈注射給藥的藥物動力學方程(圖略)

　　115 鈉通道阻滯藥有

　　A.普魯卡因胺　　B.關西律　　C.利多卡因　　D.普羅帕酮　　E.胺碘酮

　　參考解析：胺碘酮為抑制鉀離子外流，延長動作電位時程的藥物;其余選項均為鈉通道阻滯藥。

　　116滴定分析的方法有

　　A.對照滴定法　　B.直接滴定法　　C.置換滴定法　　D.空白滴定法　　E.剩余滴定法

　　117[多選題] 某實驗室正在研發(fā)一種新藥，對其進行體內(nèi)動力學的試驗，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的是

　　A.消除速度與體內(nèi)藥量無關　　B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比　　C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關

　　D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關　　E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合

　　118有些精神活性藥物的不正當使用會產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮，對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀60年代初，聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進行管制，屬于麻醉藥品管理的有

　　A.哌替啶　　B.曲馬多　　C.美沙酮　　D.嗎啡　　E.可待因

　　119下列輔料中，屬于抗氧劑的有

　　A.焦亞硫酸鈉　　B.硫代硫酸鈉　　C.依地酸二鈉　　D.維生素E　　E.亞硫酸氫鈉

　　120 藥物的有效性檢查包括

　　A.崩解時限檢查　　B.乙炔基檢查　　C.粒度檢查　　D.含氟量檢查　　E.制酸力檢查

　　A.采用特制的干粉吸入裝置　　B.可加入適宜的載體和潤滑劑　　C.應置于涼暗處保存

　　D.藥物的粒徑大小應控制在15μm以下　　E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存

　　113 下列關于軟膠囊劑正確敘述是

　　A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

　　B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

　　C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

　　D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物

　　E.液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性有機物制成軟膠囊有益崩解和溶出

　　114 單隔室靜脈注射給藥的藥物動力學方程(圖略)

　　115 鈉通道阻滯藥有

　　A.普魯卡因胺　　B.關西律　　C.利多卡因　　D.普羅帕酮　　E.胺碘酮

　　參考解析：胺碘酮為抑制鉀離子外流，延長動作電位時程的藥物;其余選項均為鈉通道阻滯藥。

　　116滴定分析的方法有

　　A.對照滴定法　　B.直接滴定法　　C.置換滴定法　　D.空白滴定法　　E.剩余滴定法

　　117[多選題] 某實驗室正在研發(fā)一種新藥，對其進行體內(nèi)動力學的試驗，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的是

　　A.消除速度與體內(nèi)藥量無關　　B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比　　C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關

　　D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關　　E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合

　　118有些精神活性藥物的不正當使用會產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮，對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀60年代初，聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進行管制，屬于麻醉藥品管理的有

　　A.哌替啶　　B.曲馬多　　C.美沙酮　　D.嗎啡　　E.可待因

　　119下列輔料中，屬于抗氧劑的有

　　A.焦亞硫酸鈉　　B.硫代硫酸鈉　　C.依地酸二鈉　　D.維生素E　　E.亞硫酸氫鈉

　　120 藥物的有效性檢查包括

　　A.崩解時限檢查　　B.乙炔基檢查　　C.粒度檢查　　D.含氟量檢查　　E.制酸力檢查

　　答案解析：

　　1、C參考解析：天然的嗎啡為左旋體，有活性.右旋體完全沒有鎮(zhèn)痛活性。2、C 3、C 4、B 5、B　參考解析：卡托普利又名巰甲丙脯酸(提示結(jié)構)，故本題應選B項。 6、C參考解析：同，稱作藥物作用的選擇性。藥物的選擇性一般是相對的，有時與藥物的劑量有關。選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性高，藥物作用范圍窄，只影響機體的一種或幾種功能;選擇性差的藥物作用廣泛，可影響機體多種功能。7、C 8、C參考解析：鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收，可避開肝首過效應、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解，吸收程度和速度有時和靜脈注射相當。鼻腔給藥方便易行，多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。9、D

　　10、E參考解析：對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈注射方式給藥時，藥物濃度過高，容易產(chǎn)生不良反應，應采用靜脈滴注給藥。11、D 12、B 13、D 14、B 15、A 16、D 17、A 18、D 19、A參考解析：一個組分的色譜峰通常用三項參數(shù)來說明：(1)峰高或峰面積，用于定量;(2)峰位(用保留值表示)，用于定性;(3)色譜峰區(qū)域?qū)挾?，用于衡量柱效。常用的保留值有：保留時間(tR)，死時間(t0)，調(diào)整保留時間(t'R)，相對保留值(r，又稱選擇性因子)。通常用3個參數(shù)表示色譜峰的區(qū)域?qū)挾龋簶藴什?σ)，半高峰寬(Wh/2)和峰寬(W)。20、B

　　21、：C 22、B參考解析：尼泊金類系一類優(yōu)良的防腐劑，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，對霉菌和酵母菌作用強，而對細菌作用較弱，廣泛用于內(nèi)服液體制劑中。苯甲酸作用主要靠未解離的分子，在酸性溶液中，其抑茵活性強，故適宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用較尼泊金類為弱，而防發(fā)酵能力較尼泊金類強，0.25%苯甲酸和0.05%～0.1%尼泊金聯(lián)合使用對防止發(fā)霉和發(fā)酵最為理想，特別適用于中藥液體制劑。 23、D 參考解析：哌替啶結(jié)構中含有酯鍵，但由于苯基空間位阻的影響，不易水解?！?4、B　參考解析：增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，常用的增溶劑多為非離子型表面活性劑如聚山梨酯類(吐溫類)和聚氧乙烯脂肪酸酯類(賣澤類)等。 25、C 26、B 27、D參考解析：氨芐西林或阿莫西林注射液不能和磷酸鹽類藥物、硫酸鋅及多羥基藥物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因為配伍使用可以發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。28、B　參考解析：特異性反應，是因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應。該反應和遺傳有關，與藥理作用無關。大多是由于機體缺乏某種酶，藥物在體內(nèi)代謝受阻所致。29、B 30、C參考解析：靜脈注射給藥，注射劑量即為X，本題X=200mg，V=5L初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的血藥濃度Co，Co=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml;C=Coe-kt=40μg/ml×2.718-0.3465×2=20μg/ml

　　31、A參考解析：隊列研究又稱定群研究，是將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察，驗證其結(jié)果的差異，如不良事件的發(fā)生率或療效。32、B 33、A 34、C 35、C　參考解析：氨芐西林可以口服，但是不耐酶。36、D　參考解析：滴丸是指固體或液體與適當?shù)奈镔|(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而形成的小丸狀的制劑。常用的基質(zhì)有PEG 6000、PEG 4000、泊洛沙姆，常用冷凝液有輕質(zhì)液狀石蠟、重質(zhì)液狀石蠟、二甲硅油、植物油等。37、D 38、B參考解析：ACE抑制劑為抗高血壓藥。39、E 40、D參考解析：溴己新為鎮(zhèn)咳祛痰藥。

　　41、C參考解析：半數(shù)致死量(LD50)是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量，通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示。半數(shù)有效量(ED50)是指引起50%陽性反應(質(zhì)反應)或50%最大效應(量反應)的濃度或劑量。治療指數(shù)(TI)常以藥物LD50與ED50的比值(LD50/ED50)表示藥物的安全性，此數(shù)值越大藥物越安全。表示藥物安全性的指標有兩個：安全界限(LD1/ED99)和安全指數(shù)(LD5/ED95)。42、E 43、D 44、B 45、A 46、B 47、A 48、C 49、D

　　50、C 51、B 52、E 53、D 54、D 參考解析：靜脈注射屬于血管內(nèi)給藥，所以沒有吸收過程。皮下注射時由于皮下組織血管少，血流速度低，藥物吸收較肌內(nèi)注射慢，甚至比口服慢，故需延長藥物作用時間時可采用皮下注射。皮內(nèi)注射吸收更差，只適用于診斷與過敏試驗。鞘內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布。腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。55、E 56、C 57、B 58、A 59、E

　　60、B 61、A 62、C 63、D 64、A 65、E 66、B參考解析：本題考查胃腸道的功能與吸收特點。直腸血管豐富，是栓劑的吸收部位。胃腸道從起始開始，到結(jié)腸，細菌含量增加，酶逐漸減少。67、C　參考解析：本題考查胃腸道的功能與吸收特點。直腸血管豐富，是栓劑的吸收部位。胃腸道從起始開始，到結(jié)腸，細菌含量增加，酶逐漸減少。 68、B 69、E

　　70、A 71、D 72、D 73、C 74、A 75、B 76、A參考解析：本題考查藥物轉(zhuǎn)運的方式。被動擴散通常包括：(1)濾過(膜孔轉(zhuǎn)運)，主要是水溶性小分子通過孔道跨膜;(2)簡單擴散(單純擴散)，脂溶性和分子型藥物溶解跨膜。(大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運途徑)。主動轉(zhuǎn)運吸收主要包括一些生命必需物質(zhì)(如K+，Na+，I-，單糖，氨基酸，水溶性維生素)等。蛋白和多肽類藥物主要以膜動轉(zhuǎn)運方式，通常結(jié)腸是吸收的主要部位。77、B 78、D 79、E

　　80、C參考解析：載藥量的大小直接影響到藥物臨床應用，栽藥量愈大，愈易滿足臨床需要。脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性主要用滲漏率表示，即貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化。藥物制劑的靶向性可由相對攝取率、靶向效率、峰濃度比等參數(shù)來衡量。81、B 82、E 83、A參考解析：修飾的脂質(zhì)體有長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體和糖基修飾的脂質(zhì)體等。脂質(zhì)體表面經(jīng)適當修飾后，可避免單核一吞噬細胞系統(tǒng)吞噬，延長在體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)的時間稱為長循環(huán)脂質(zhì)體，如用PEG修飾。脂質(zhì)體表面連接上某種抗體或抗原稱為免疫脂質(zhì)體。脂質(zhì)體表面結(jié)合上天然或人工合成的糖基，改變脂質(zhì)體的體內(nèi)分布的脂質(zhì)體稱為糖基修飾的脂質(zhì)體。 84、B 85、C參考解析：合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等，其中乙基纖維素不溶于水。明膠屬于天然的高分子材料。枸櫞酸是有機酸，不是高分子材料。β-CD屬于環(huán)糊精，是包合材料。86、B 87、A 88、B 89、C

　　90、C

　　91、D參考解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有抑郁癥;可選用的治療藥物是阿米替林，阿米替林結(jié)構的母核是二苯并庚二烯。92、C 93、C 94、C參考解析：根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒毒。 95、C 96、B 97、C 98、A 99、D　參考解析：驗收抽樣比例：不足2件時逐件檢查驗收;50件以下抽取2件;50件以上，每增加50件增抽1件。藥品入庫驗收內(nèi)容包括：外包裝檢查、拆箱檢查、質(zhì)量檢查、數(shù)量清點;在每件整包裝中至少抽取3個最小銷售單元樣品驗收。驗收記錄必須妥善保存，應保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年。

　　100、E 101、E 102、B 103 A 104、A

　　105、D 106、B 107、E 108、C 109、E 110、B 111、B,C,D,E 112 A,B,C,E　113、A,B,C,D 114、A,B 115、A,B,C,D 116、B,C,E參考解析：常用的滴定方式包括直接滴定和間接滴定，其中間接滴定法中又包括剩余滴定和置換滴定。 117、B,C,E 118、A,C,D,E 119、A,B,D,E 120、A,B,C,D,E

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