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藥物的吸收、分布、代謝、排泄

1、吸收

藥物由用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱吸收。

影響因素

①理化性質(zhì)：水和脂肪均不溶的物質(zhì)難以被人體吸收，如硫酸鋇口服時(shí)不溶解、不吸收，可用作造影劑。

②首關(guān)消除：口服給藥

③吸收環(huán)境：胃排空、腸蠕動(dòng)的快慢、胃內(nèi)容物多少和性質(zhì)都會(huì)影響藥物吸收

2、分布

藥物吸收后，通過各種生理屏障經(jīng)血液轉(zhuǎn)運(yùn)到組織器官的過程稱分布。

影響因素

①血漿蛋白結(jié)合

②局部器官血流量

③組織的親和力

④體液的pH和藥物的理化性質(zhì)

⑤體內(nèi)屏障

3、代謝

藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化，也稱之為生物轉(zhuǎn)化。

影響因素

①給藥途徑與給藥劑量

②酶促及酶抑作用

③生理因素：性別；年齡；疾?。伙嬍?/p>

4、排泄

藥物最終以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)不同途徑排出體外。

影響因素

①腎臟（腎小球?yàn)V過，腎小管被重吸收，腎小管主動(dòng)分泌）

②肝臟和膽汁及腸壁（肝腸循環(huán)）

③乳腺排泄（哺乳期婦女用要慎重）

④其他（腸液、唾液、淚水和汗液）

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