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京師杏林|藥學(xué)職稱典型官能團(tuán)復(fù)習(xí)記憶技巧

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藥學(xué)職稱典型官能團(tuán)復(fù)習(xí)記憶技巧

一、 按官能團(tuán)分類:

主管藥學(xué)師職稱考試

二、 化學(xué)成分的極性

影響化合物極性的因素:

(1)化合物分子母核大小(碳數(shù)多少):分子大、碳數(shù)多,極性小;分子小、碳數(shù)少,極性大。

(2) 取代基極性大小:在化合物母核相同或相近情況下,化合物極性大小主要取決于取代基極性大小。

常見基團(tuán)極性大小順序如下;酸>酚>醇>胺>醛>酮>酯>醚>烯>烷。

三、 對(duì)映異構(gòu)

藥學(xué)師職稱考試

兩個(gè)分子成鏡面對(duì)稱,但又不能完全重疊,我們把這兩個(gè)分子稱為一對(duì)對(duì)映體,它們成對(duì)映異構(gòu)(或旋光異構(gòu))。

判斷一個(gè)分子是否有手性要看它是否有對(duì)稱面和對(duì)稱中心。如果能找到對(duì)稱面或?qū)ΨQ中心,那么沒有手性,沒有旋光性,它無對(duì)映異構(gòu)體。

有機(jī)化合物分子具有手性

最普遍的因素有手性碳C*。

手性碳原子是指連接4個(gè)

不同的原子或原子團(tuán)的碳原。

藥學(xué)師職稱考試

四、 藥物結(jié)構(gòu)中常見的化學(xué)骨架及名稱

 藥物結(jié)構(gòu)中常見的化學(xué)骨架及名稱

常見的化學(xué)骨架及名稱

 藥學(xué)職稱

五、獨(dú)家記憶方法

雜環(huán)就是含有C以外的其他原子(N、S、O)的環(huán)狀化合物,其編號(hào)一般是以雜原子為1號(hào),使得所有雜原子的編號(hào)之和最小。環(huán)內(nèi)含有N原子和其他雜原子,如果其他雜原子是O,雜環(huán)名稱中含有噁(讀噁的時(shí)候嘴型是O型);如果其他雜原子是S,雜環(huán)名稱中含有噻(噻的拼音Sai,S)。同時(shí)含N和其他雜原子的五元雜環(huán),稱為唑;如果其他雜原子為O,稱噁唑;如果其他雜原子為N,稱咪唑或吡唑;如果其他雜原子為S,稱噻唑。苯并噁唑、苯并咪唑和苯并噻唑就是苯環(huán)駢合相應(yīng)的噁唑、咪唑和噻唑。兩個(gè)苯環(huán)駢合稱萘,三個(gè)苯環(huán)平行駢合稱蒽(一苯二萘三蒽)。


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